Y-DNA - Norway DNA Norgesprosjektet

Kromosom Y diwarisi terutamanya tidak berubah dari ayah ke anakIa mengikuti langsung bapa garis kembali dalam pokok anda, melalui lelaki sahaja. Silsilah: - cari perlawanan antara orang-orang yang memiliki hampir sama Y-DNA (STR-penanda) dan siapa awak akan berkongsi moyang yang sama dengan melalui langsung bapa garis (patriline). Kaedah ini boleh digunakan untuk menguji beberapa orang yang sama yang biasa langsung bapa moyang, sebagai ujian kawalan untuk memeriksa jika kami silsilah kerja adalah betul. Ujian beberapa orang di dalam garis yang sama boleh mengesahkan silsilah. Tunjukkan yang Y-haplogroup anda tergolong, contohnya I, Ra dan Rb yang paling biasa orang-orang di Norway. Melalui SNP-ujian kau bisa cari yang kumpulan (subclade) anda haplogroup anda tergolong. Sebaik-baiknya semua mungkin Y-DNA dan mtDNA-garis ini dari Norwegia harus diuji dan"diarkibkan"untuk masa depan. Hasil senarai untuk Y-ujian diterbitkan dan tersedia untuk dikatakan pada Norway DNA projek web. Ia mempunyai maklumat tentang awal diketahui moyang dalam garis langsung yang diuji. (Nama dan data tentang orang-orang yang hidup atau orang yang benar-benar diserahkan sampel sulit.) Hasilnya senarai yang boleh dilihat sebagai keturunan sumber.

Kualiti sumber akan meningkat ketika kita memiliki garis disahkan melalui beberapa ujian.

Ada dua cara untuk menganalisis kromosom Y: STR-penanda (mengulangi) dan Snp (tunggal pangkalan pasangan). Lihat angka di bawah, dari Jobling: Dalam Norway Projek - FTDNA kebanyakan orang mulai dengan STR-ujian (Y atau lebih), yang berguna bagi dengan perbandingan lain Y-ujian untuk menemui laki-laki lain turun dari yang sama langsung bapa garis. SNP boleh diuji secara individu (satu demi satu) atau dalam berkas sehingga lengkap kromosom Y, dan akan membuat keputusan satu tempat di Y-pokok. Dengan luas SNP-ujian seperti BigY satu juga boleh lakukan perbandingan untuk mencari laki-laki lain turun dari yang sama langsung bapa garis. Maksimum ujian untuk Y adalah Y dengan STR-penanda, dan BigY dengan sekitar sepuluh juta pangkalan pasangan (Snp).

Untuk membandingkan hasil dengan pria lain dan mereka bapa garis-garis, ujian STR-penanda diperlukan.

Ini STR-ujian digunakan untuk mencari sepadan dengan lelaki lain di dalam sama langsung bapa garis. Pertama ujian pada bertanda sekitar tahun hanya diuji sepuluh STR-penanda. Sekarang sekurang-kurangnya tiga puluh-tujuh penanda biasa, karena kau perlu perlawanan di tahap itu sekurang-kurangnya untuk mencari keturunan umum dalam silsilah jangka masa. Y adalah ujian yang lebih baik, sejak satu biasanya perlu mempunyai sekurang-kurangnya enam puluh keluar dari penanda di biasa untuk mempunyai seorang biasa langsung bapa baris di dalam tahun -an, kadang-kadang bahkan lebih. Yang berbeza STR-penanda akan berubah pada kadar yang sangat berbeza, dan apabila menilai perlawanan ini harus dibawa ke akaun. Terdapat dua pendekatan untuk Y-DNA-ujian (STR-penanda), di mana intinya adalah untuk membandingkan untuk penguji lain. Salah satunya adalah untuk melakukan ujian, dan kemudian melihat jika ada perlawanan muncul secara kebetulan, seperti membuang umpan pada kail, memancing untuk perlawanan. Lain-lain adalah systematical ujian seperti mengawal anda silsilah kerja: Anda jejak lain yang langsung bapa keturunan anda bapa moyang, sebagai jauh dari diri anda sebagai possibe, dan ujian pada mereka untuk memeriksa jika orang itu adalah Y-DNA yang cocok anda sendiri. Perlawanan menemukan melalui"memancing-kaedah"biasanya akan menjadi sangat jauh ke belakang dan mustahil untuk ikut ke dalam silsilah masa dan ditulis sumber. Yang paling berguna permohonan kedua-dua Y-DNA dan mtDNA-pengujian untuk keturunan adalah melalui apa-apa pengesahan ujian di mana beberapa baris kembali ke yang sama diketahui bapa (atau ibu) moyang diuji, untuk mengesahkan silsilah atau mengesahkan sebuah teori. Kawalan ujian untuk pengesahan silsilah memberi lebih banyak keputusan yang menarik daripada"memancing"untuk peluang sepadan dengan lelaki sudah dalam pangkalan data. Snp boleh diuji untuk menentukan haplogroup dan sub-kumpulan (subclade). Ini adalah tentang"jauh keturunan", antropological perspektif Pada masa yang sama ia berguna untuk keturunan ujian, seperti yang anda perlu berada di dalam sama subclade untuk mempunyai seorang biasa langsung bapa moyang (dalam jarak kurang ribu tahun). Terdapat beratus-ratus baru Snp ditemui setiap tahun, jadi ia adalah penting untuk menyertai berkaitan haplogroup projek untuk menerima maklumat dan berita di mana Snp yang bisa menjadi relevan untuk ujian.